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將納米顆粒顯影劑與納米金®標簽結合

簡單、簡潔的檔案顯影劑，適用于任何望遠鏡或墨跡

磺-NHS-納米金® 12 nm

12 nm Sulfo-NHS-Nanogold® 是一種高度單分散、高度水溶性、穩定且生物相容性的12 nm金納米顆粒，具有親水性涂層，并由Sulfo-NHS基團修飾，在溫和條件下（pH 7.5至8.2）與脂肪族胺反應。

使用我們獨特的納米金®標記試劑，就像使用熒光標記試劑一樣。

使用12納米的磺-NHS-納米金®標記，類似于較小的5納米硫-NHS-納米金®，非常簡單：只需將重組的12納米硫-NHS-納米金®與目標分子混合，室溫下一小時或冷藏16小時。

反應完成后，標記蛋白可通過硫酸銨沉淀分離，寡核苷酸則可通過乙醇沉淀或凝膠電泳分離。或者，軛軛物可以通過凝膠過濾進行色譜分離;離子交換色譜或疏水相互作用色譜也可能有用。

磺-NHS基團在溫和條件下特異性與胺反應，產生穩定的共價酰胺鍵。

示意圖顯示12納米的磺-NHS-納米金®與氨基功能化分子的反應。

選擇性標記任何具有可及氨基的分子

• 抗體IgG和IgM：標記在N端胺或賴氨酸殘基——無需還原或其他預處理。保留稀有或低豐度抗體。

• 抗體Fab或ScFv片段：標記沒有獨特硫醇位點的小抗體片段。

• 蛋白質和肽：標記N端胺或賴氨酸殘基。二硫鍵橋保持完整：保留第三和第四級結構。

• DNA、RNA和PNA：合成時使用氨基修飾的磷酰胺或賴氨酸，將胺精準確放置在你想要的黃金位置。氨基修飾可以隨處引入——你不局限于3′或5′末端標記。

• 納米結構材料：標記氨基功能化的構建模塊，然后組裝成編程的金納米顆粒陣列?；蛘甙寻被鶚擞淈c編程成自組裝材料，然后再加入黃金。

• 小分子：用激素、抑制劑或信號分子等小分子裝飾12納米金®，然后以分子精度定位結合位點。*

• * 5 nm Sulfo-NHS 納米金®具有多功能性，因此需要規劃標記反應以避免交聯，并控制納米金®與共軛生物分子的比例。

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12納米金®標記試劑

精準、持久的納米金®標簽試劑——現在還有更大的尺寸！

12納米金®將納米金®的強大與多功能性融合在更大、更易被直觀的12納米尺寸中。與我們較小的5納米和1.4納米®金試劑類似，它在溫和緩沖條件下于特定位點共價反應，生成明確的產物，可通過色譜或硫酸銨沉淀純化。

與傳統膠體金不同，12納米金®不需額外的大分子來穩定。共軛探針通常比膠體金探針更小，且可獲得更高分辨率，因為它們可以使用更小的靶向試劑，從而實現更精確、更接近定量的標記。

讓任何分子都做成金探針！

無共軛12納米金®，表現出單色散、高度規則、球對稱的12納米金芯和均勻一致的配體涂層。這確保了顆粒尺寸高度規律，以及可靠、可重復的標記和電磁檢測結果。

納米金®將熒光共軛的多樣性帶入了金標記領域。

現在你可以選擇納米金®的尺寸：1.4、5 nm或12 nm，實現電子顯微鏡多重標記，無需銀或金增強！

• 抗體

• 蛋白質

• 肽

• 寡核苷酸和核苷：DNA、RNA和PNA

• 納米結構材料

• 激素

• 聚合物

• 曲面

特點與優勢

• 穩定、可溶且生物相容。設計涂層具有溶解性和生物相容性，因此結合物和探針可用于體內。

• 背景很低。無殘余電荷：極少非特異性結合。

• 高度單一分散。12納米的尺寸變化小于10%。1.4、5和12納米金支持雙重甚至三重標記，且尺寸不重疊

• 分子精度。用更小的定向劑制造更小的初級探針，讓金子更接近靶點。

• 特定位置共軛使得程序化地整合到納米結構材料或自組裝系統的組件中。

• 無需額外的蛋白質或聚合物：制備過程簡單，無需鹽度滴定。

• 選擇合適尺寸：較小用于高分辨率、分子標記，較大用于細胞尺度的可視化。

• 易于強化。 放大時可通過銀或金增強，保持更高的單色散度——或實現對墨跡和光學檢測系統的超靈敏檢測。